Is éard atá i gCorea Huntington ná neamhord ainsealach ainsealach an chórais néaróg a fhéadfaidh forbairt a dhéanamh idir óige agus fásta, ach is minic a thosaíonn sé i measc daoine atá idir 30 agus 50 bliain. Is galar tromchúiseach é seo, atá ag dul chun cinn go mall, arb é is sainairíonna é próisis díghnácha éagsúla sa chorp, rud a dhéanann difear don inchinn níos mó.
Cúiseanna chorea Huntington
Mar a tugadh faoi deara cheana féin, is galar géiniteach é Huntore's chorea, mar sin tá sé oidhreacht ó thuismitheoirí breoite. Is é an cineál oidhreachta atá ag Chorea Huntington ceannasach uathúil. Tá paiteolaíocht níos coitianta i bhfear. Tá a fhios freisin go bhfuil ról áirithe ag forbairt na gcorea Huntington ag na hionfhabhtuithe, an trámais, na meirge drugaí.
Is é an géine hentingtin, atá suite i ngach duine ar an gceathrú crómasóim, atá freagrach as códáil an phróitéin ionponimiúil, nach bhfuil a bhfeidhmeanna ar eolas go beacht don lá atá inniu ann. Tá an próitéin seo le fáil i néaróin na gcodanna éagsúla den inchinn. Forbraíonn an galar nuair a athraíonn géine mar gheall ar shíneadh na slabhra aimínaigéid. Nuair a shroicheann méid áirithe aimínaigéid, tosaíonn an próitéin éifeacht tocsaineach a thabhairt ar chealla an chomhlachta.
Comharthaí Chorea Huntington
Tá comharthaí ag fás de réir a chéile ar an galar, lena n-áirítear:
- neamhoird intleachtúla - laghdaigh cuimhne, aird, cumas smaoineamh, athrú pearsantachta;
- neamhoird fhisiceacha - hyperkinesis choreálach, arb iad is sainairíonna iad gluaiseachtaí tapa, neamhrialta agus neamhrialta de ghrúpaí muscle difriúla (go príomha, fabhtáil aimless de na matáin an duine, na n-arm agus na guaillí, gluaiseachtaí spásmodic na súile, athruithe i ngabháil);
- óráid deacair, slurred;
- neamhoird codlata ;
- deacracht gluaiseachtaí deonacha;
- ag laghdú cáineadh ar iompar agus ar riocht féin;
- ionsaithe míréasúnta de scaoll, d'údar agus dúlagar ;
- droch-nósanna méadaithe;
- hypersexuality;
- forbairt na néaltrú (néaltrú);
- neamhoird endocrine agus neurotrophic.
Idir an chuma ar na comharthaí néareolaíocha agus síceapatholaíocha d'fhéadfadh go mbeadh bearnaí ar feadh roinnt blianta. Le himeacht ama, forbraíonn deacrachtaí éagsúla: cliseadh croí, niúmóine, cachexia. Tá ionchas saoil othair le Chorea Huntington éagsúil, ach tá thart ar 15 bliain ar an meán. Tá deacrachtaí ann mar gheall ar an mbás is coitianta.
Cóireáil Chorea Huntington
I láthair na huaire meastar go bhfuil an galar incurable. Ní féidir leis an Leigheas ach dul chun cinn a dhéanamh, agus laghdaítear freisin na comharthaí a laghdaíonn cáilíocht na beatha. Chuige sin, cuirtear roinnt míochainí ar fáil d'othair, lena n-áirítear:
- Tetrabenazine - uirlis a d'fhorbair go speisialta chun déine na hairíonna de Chorea Huntington a laghdú;
- ciallaíonn antiparkinsonian - hypokinesia agus rigidity na matáin a éascú;
- aigéad valproic - chun faoiseamh a dhéanamh ar hipecineas myoclónach;
- coscóirí roghnacha serotonin roghnaithe agus mirtazapine - chun dúlagar mór a dhíchur;
- antipsicotics neamhthippeallach - le síceatáin agus neamhoird iompraíochta;
- neuréipticí agus benzodiazepines - chun léiriú chorea a laghdú;
- antagonists dopamine - hyperkinesis a chosc;
- ullmhóidí aigéad valproic - le cramps myoclonic.
Tá cosc ar roinnt de na drugaí thuas lena n-úsáid inár dtír, in ainneoin a n-ardéifeachtúlachta. Dá bhrí sin, téann go leor othar chuig clinicí speisialaithe thar lear le haghaidh cóireála.