Anemia cnámh cille

Is galar hereditary é anemia cnámhcheille a théann i bhfeidhm ar an gcóras hematopoietic. Is locht ina gcuirtear isteach ar an slabhra gnáth-haemaglóibín. Léiríonn sé seo comhpháirt neamhghnácha a athraíonn struchtúr na gcealla fola dearga - bíonn siad níos faide (mar an gcéanna, is é sin an fáth a chuaigh an t-ainm).

Comharthaí anemia breac-chill

I ndaoine, is patrún tréith é an aemia galar cille galar. De ghnáth, tá thrombóis nó anemia mar thoradh ar na hairíonna go léir. Tá comharthaí bunúsacha ann:

Tá sé tábhachtach a thabhairt faoi deara gurb é an chuma thrombóis é anemia galar-chill. Sa chás seo, d'fhéadfadh tarlú i gcodanna difriúla de na soithí a bheith ag gabháil le brónna pianmhar.

Déantar gach comhartha a roinnt go coinníollach ina dhá ghrúpa - braitheann sé seo ar phríomhchúiseanna an tinneas:

Diagnóis a dhéanamh ar anemia chiorcal cille

Déileálann diagnóis agus cóireáil an ghalair seo le heatologist. Tá sé beagnach dodhéanta céim an ghalair a bhunú go cruinn, ag brath ar léiriú seachtrach amháin. Is é an fhíric go bhfuil na hairíonna den chineál céanna i go leor galair fola. Chun diagnóis iomlán a bhunú, úsáidtear na nithe seo a leanas:

Cóireáil anemia breacla cille

Faoi láthair, meastar go bhfuil an tinneas seo incurable. Ag an am céanna bac a chur ar fhás an ghalair tá sé tábhachtach stíl mhaireachtála shláintiúil a threorú. Mar sin, mar shampla, go bhfaigheann daoine atá ag fulaingt le haeméan ciorcal-chill tinn níos lú ná mar a itheann siad bia sláintiúil, ná deoch, ná deataigh, cleachtaí a dhéanamh. Feabhsaíonn sé seo an coinníoll foriomlán.