Is grúpa éillithe ainsealacha ainsealacha é an t- iar-dhifríocht mhatánach a théann i bhfeidhm ar matáin an duine. Is sainairíonna iad na galair seo trí laige matáin a mhéadú, chomh maith le meathlú na matáin. Chaillfidh siad an cumas chun fíochán nascach agus sailleacha a chur in ionad agus a dhíscaoileadh fiú.
Comharthaí de dhroifóis matáin
Ag na chéad chéimeanna, léirítear laghdú ar thorthaí matáin. Mar gheall air seo, is féidir briseadh a dhéanamh, agus le himeacht ama, cailltear scileanna muscle eile. Go háirithe go tapa leanann an galar seo i leanaí. I gceann cúpla mí is féidir leo stop a chur ag siúl, ag suí nó ina bhfuil ceann.
Chomh maith leis sin tá na hairíonna de dhroifóis matáin:
- atrophy matáin chnámharlaigh;
- tuirse leanúnach;
- titim go minic;
- méadú ar mhéid na matáin mar gheall ar iomadú fíocháin cheangailteach (go háirithe an gastrocnemius);
- easpa pian muscle.
Foirmeacha teirifíse matáin
Tá roinnt foirmeacha den ghalar seo ar eolas inniu. Lig dúinn smaoineamh níos mionsonraithe orthu.
Neartrófas matánach Duchenne
Glactar leis an bhfoirm seo freisin ar dhroifóis matáin pseudo-hipertrófa, agus is minic a léirítear é in óige. Feictear na chéad chomharthaí ar thinneas ag aois 2-5 bliana. Is minic a bhraitheann na hothair laige muscle i ngrúpaí muscle an chioráin pelvic agus na géaga níos ísle. Ansin déanann matáin leath uachtair an chomhlachta difear dóibh, agus gan ach ansin an chuid eile de na grúpaí matáin.
Is féidir go n-éireoidh leis an bhfoirm dhifriúil mhatánach seo ná go mbainfidh an leanbh an cumas chun bogadh go hiomlán faoi aois 12. Suas le 20 bliain, ní mhaireann an chuid is mó d'othair.
Neamhphróipéar matánach forásach Erba-Rota
Cineál eile den tinneas seo. Is iad na chéad chomharthaí den ghalar a léirítear go príomha i 14-16 bliana, i gcásanna annamh - ag 5-10 bliain d'aois. Is iad na comharthaí tosaigh is soiléire tuirse matáin paiteolaíoch agus athrú géar sa roth leis an "lacha".
Teimhneas mhatánach Erba-Rota
Tá an galar seo lonnaithe sa chéad uair i ngrúpaí muscle na bhfoirneacha níos ísle, ach uaireanta bíonn tionchar aige ar na matáin ghualainn agus pelvic ag an am céanna. Tá an galar ag dul chun cinn go tapa agus is cúis le míchumas.
Neartrófas matáin Becker
Cosúil leis na hairíonna leis an bhfoirm roimhe seo den ghalar, ach leanann an fhoirm seo chun cinn go mall. Is féidir leis an othar a bheith ag feidhmiú le blianta fada.
Neartrófas matáin Emery-Dreyfus
Cineál eile den ghalar atá faoi bhreithniú. Léirítear an fhoirm seo idir 5 agus 15 bliain d'aois. Is iad na hairíonna tosaigh tipiciúla a bhaineann leis an díphróifis mhatánach sin ná:
- cur isteach ar fheidhm chomhpháirteach elbow;
- atrophy matáin lámh biceps, agus níos déanaí de na matáin deltoid;
- ag siúl ar imeall seachtrach na gcosa.
D'fhéadfadh go mbeadh seoltaí cairdiacha agus cardiomyopathy ag othair freisin.
Déileáilfeadh matáin a chóireáil
Déanfar scrúdú le teiripeoir agus ortaipéideacha a dheimhniú, agus déantar leictreamaimagrafaíocht freisin. Is féidir leat staidéar bitheolaíoch mhóilíneach a dhéanamh a chuidíonn le dóchúlacht an ghalair i leanaí a chinneadh.
Gníomh atá i gceist le cóireáil an dí-chlóis mháistir atá dírithe ar an bpróiseas paiteolaíoch a mhaolú agus a stopadh, ós rud é nach féidir leis an tinneas seo a leigheas go hiomlán. Chun cosc a chur ar fhorbairt próisis dhiafaifice sna matáin, tugtar instealltaí don othar:
- vitimín B1;
- triphosphate adenosine;
- corticosteroids .
Ba chóir go ndéanfadh an t-othar massage teiripeach go rialta.
Chomh maith leis sin, ní mór duit gleacaíocht riospráide a dhéanamh. Gan é, forbróidh na hothair galair den sórt sin den chóras riospráide mar niúmóine agus teip riospráide, agus ansin d'fhéadfadh go mbeadh deacrachtaí eile ann:
- neamhoird gníomhaíochta cairdiach;
- ag athrú feidhmeanna cuimhne agus cumas foghlama.